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NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒

產品簡介

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更新時間:2022-05-26
訪問次數:7740
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服務:

我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱英文名稱規格貨號
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒NK ELISA Kit48T/96TLZ-E028511

試劑盒組成及試劑配制 :

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體

ACTG2    γ2肌動蛋白抗體

AES    gp130結合蛋白GAM抗體

AMHR2    繆勒激素2型受體抗體

ACTR1    激活素受體1A抗體

ACTR2    激活素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB    激活素受體2B抗體

C2orf88     2號染色體開放閱讀框88抗體

ARHGEF18    G蛋白偶聯受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB    激活素受體1B抗體

ARA24    雄激素受體相關蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein    淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)

ADCY2    腺苷酸環化酶2抗體

APOC3    載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4    載脂蛋白E4抗體

AMBRA1    自噬相關基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相關蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)    磷酸化自噬相關蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失調癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1    脊髓小腦失調癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化活化復制因子2抗體

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HAT組蛋白乙酰化酶ELISA試劑盒    HAT ELISA Kit    48T/96T

CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

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Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

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TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

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注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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